背景

所有藥品必須進行穩(wěn)定性試驗。即使在獲得批準后，通常也會進 行穩(wěn)定性試驗，在產(chǎn)品的整個生命周期內(nèi)持續(xù)監(jiān)測質(zhì)量。穩(wěn)定性 試驗室和倉庫等儲存條件已在一定程度上標準化。正常條件為 25 ℃(60%RH)和40 ℃(75%RH)。然而，隨著生物科技和更多生 物制品的開發(fā)，在-20、-40甚至-80 ℃下儲存并不少見。有些產(chǎn) 品儲存在相對較小的房間中，但散裝材料往往儲存在非常大的房間或倉庫中。重要的是，正常儲存條件不得偏離穩(wěn)定性試驗的條件。

穩(wěn)定性試驗室和倉庫儲存挑戰(zhàn)

檢測產(chǎn)品的穩(wěn)定性性能是相當耗時的，而材料成本相當微不足道，總成本相對較高。因此，試驗的質(zhì)量和數(shù)據(jù)有效性非常重要。當涉及到儲存最終產(chǎn)品時，無論是在倉庫還是冷凍庫中，都可能導(dǎo)致幾百萬歐元的庫存被保存在一個地方。具有報警條件的監(jiān)測系統(tǒng)的成本與它所保障的產(chǎn)品成本相比是微不足道的。

Ellab提供的合適的解決方案

Ellab建議使用TrackSense® LAB無線溫度數(shù)據(jù)記錄儀和 TrackSense® LAB相對濕度和溫度數(shù)據(jù)記錄儀，這兩種記錄儀均是持續(xù)監(jiān)測和記錄穩(wěn)定室、環(huán)境室和倉庫中溫度和濕度的理想選擇。數(shù)據(jù)記錄器配備了LED，并具有各種報警功能，當機柜偏離其正常條件時，數(shù)據(jù)記錄儀立即清晰識別。

穩(wěn)定性試驗室和倉庫工藝驗證

穩(wěn)定性試驗箱、房間和倉庫的確認確實需要與高壓滅菌器、烘箱等確認應(yīng)用的標準相似的標準。特別是對于倉庫，最重要的參數(shù)之一是MKT的計算，即平均動力學溫度，是ValSuite™軟件的一部分。一些企業(yè)依靠最初的OQ來繪制房間的圖紙，然后在之后進行持續(xù)的監(jiān)測。然而，更多的公司意識到需要增加其穩(wěn)定性試驗箱的工藝驗證工作，因此每年進行驗證。

選擇Ellab數(shù)據(jù)記錄器用于穩(wěn)定性試驗室和倉庫存儲的好處

- 最大限度降低產(chǎn)品成本損失

- 內(nèi)置報警功能

- 采用SKY選項的實時數(shù)據(jù)

- 穩(wěn)定可靠地監(jiān)測穩(wěn)定性試驗箱、房間和倉庫儲存

關(guān)于虹科：

虹科醫(yī)藥環(huán)境監(jiān)測事業(yè)部在醫(yī)藥供應(yīng)鏈環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域經(jīng)驗長達12年，虹科與代表著水平、品質(zhì)的瑞士ELPRO和丹麥ELLAB合作，為用戶提供醫(yī)藥供應(yīng)鏈各個環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)測方案，溫度驗證系統(tǒng)和校準系統(tǒng)，以及相關(guān)的服務(wù)。
    事業(yè)部所有成員具備平均5年+行業(yè)經(jīng)驗、法規(guī)知識和技術(shù)水平，且都受過國內(nèi)外的專業(yè)培訓，并獲得專業(yè)資格認證。至今，虹科已經(jīng)為科研機構(gòu)和生物制藥、醫(yī)藥供應(yīng)鏈等企業(yè)提供了大量的用于研發(fā)，生產(chǎn)，經(jīng)營，使用各個環(huán)節(jié)的溫濕度記錄儀、環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、溫度驗證系統(tǒng)、校準系統(tǒng)和咨詢服務(wù)。
    工程師們專業(yè)的服務(wù)和支持，使得虹科在醫(yī)藥行業(yè)獲得好口碑。此外，我們積極參與行業(yè)協(xié)會的工作，為推廣先進技術(shù)的普及做出了重要貢獻。為患者能夠得到安全藥物，把好質(zhì)量關(guān)，是我們事業(yè)部終生的奮斗目標和宗旨。